Маленькая криворожанка с редкой и неизлечимой болезнью мечтает о необычном подарке к Новому году

logo
209743_malenkaja_krivorozhanka_s_redkoj_i_neizle.png


Все меньше остается времени до той волшебной ночи, когда детвора сможет найти под новогодней елкой свои подарки. Каждый родитель перечитывает письмо и старается, чтобы его любимый ребенок получил желанный подарок. Но, не все родители могут осуществить мечту ребенка. Есть особенные дети, которые живут верой в чудо и для которых очень важно, чтобы это чудо случилось.

К Новому году ОО «Берегиня душі» организовывает акцию с привлечением небезразличных людей, чтобы осуществить мечту детей. На сайте 0564 мы будем публиковать в спецтеме истории этих удивительных ребят и писать о том, что же хотят получить на праздник дети с особенными потребностями.

Сегодня мы познакомим наших читателей с 11-летней Людой и расскажем о ее мечте.

— Я учусь в 4-м классе в 63 школе. Самый любимый предмет в школе — украинский язык. Я мечтаю вырасти и стать дизайнером. Раньше ходила на кружок по рисованию, но сейчас уже не хожу, — рассказала девочка. 

По словам ее мамы — Инны Топчий, ребенок с рождения сильно болеет и с детства у Люды группа по инвалидности. врачи поставили диагноз — врожденное нарушение метаболизма аминокислот. 

— Это врожденное и очень редкое заболевание. Оно «отдает» и на сердце, и на глаза, и на внешний вид.  Ее постоянно беспокоит спина.

Девочку каждый год возят на реабилитацию. 

— Я ее вожу, но эта болезнь — неизлечима, она только подлечивается, — отметила мама ребенка. 


Реклама

А поделиться?