Днепр SOS: Помогите ребенку вырасти

logo

Волнянская Нарина Вардгесовна

Журналист

2 года назад, будучи на 6 месяце беременности, Алена Смитюх услышала от медиков страшный вердикт: у ее старшего ребенка, сына Саши гипофизарный нанизм (карликовость). Это редкое заболевание, которое предостеречь невозможно, требует терапии гормоном роста пожизненно.

«Для лечения необходимо регулярно принимать гормон роста и проходить обследования. Сейчас доза 7 ампул в месяц (это около 20 тыс грн ежемесячно), но доза препарата увеличивается с возрастом и к 13 годам нужно будет 40 тыс грн ежемесячно, я не знаю как быть, — говорит мама 7-летнего мальчика. — Расти нам еще лет 10 и как эти года лечить не знаю, препарат дорогой, а помимо него еще нужны таблетки, витамины, усиленное белковое питание, гормональные анализы, УЗИ, МРТ, контроль работы всего организма и все это деньги…»